0
Los resultados no mostraron la presencia de un virus específico, con excepción del PCV2, que contribuyera al desarrollo del PMWS.
Además, para determinar si los genotipos específicos del PCV2 pueden desencadenar el paso de infección por PCV2 a enfermedad clínica, se compararon las secuencias completas del DNA de aislados del PCV2 procedentes de cerdos con o sin la enfermedad obteniendo una identidad del 95,5%. Sin embargo la alineación de las secuencias que codifican la replicasa y la proteína de la cápsida de los aislados del grupo 1 (1 aislado procedente de una explotación sin presencia de PMWS) y del grupo 2 (9 aislados procedentes de 4 explotaciones afectadas por el PMWS, 4 cerdos positivos para PMWS y una explotación no afectada) mostraron la presencia de diferencias en 2 aminoácidos en la proteína replicasa, mientras que se predijeron 19 diferencias de aminoácidos entre las secuencias de la proteína de la cápsida.
Los resultados del análisis de la secuencia del DNA del PCV2 de este estudio concuerdan con observaciones recientes realizadas en estudios estadounidenses y europeos que sugieren que las variaciones en las cepas pueden afectar sobre el resultado clínico de la infección por el PCV2.
Lohse L, Bøtner A, Hansen AS, Frederiksen T, Dupont K, Christensen CS, Bækbo P, Nielsen J. Examination for a viral co-factor in postweaning multisystemic wasting syndrome (PMWS). Vet Microbiol. 2007. Article in press. doi:10.1016/j.vetmic.2007.11.018
